В Челябинске чиновники судятся с детьми-инвалидами

Минздрав Челябинской области ищет 52 миллиона рублей, эти деньги должны пойти на лечение трех девочек с редкой генетической болезнью. Ранее медицинское ведомство в течение нескольких месяцев пыталось отказать в помощи смертельно больным детям.

Настя Федулова ходит потихоньку по дому с мамой, она больна редчайшим генетическим заболеванием мукополисахаридозом, ее тело не вырабатывает ферменты, которые выводят вредные вещества из организма. Рост остановился, внутренние органы поражены. В свои 14 лет она разучилась ходить, успела пережить почти полный паралич и заявление чиновников о том, что на ее жизнь у них денег нет и не будет.

Жизнь Насти Федуловой сейчас стоит 1,5 миллиона рублей в месяц это цена лекарства, которое необходимо принимать каждую неделю, не будет его, не будет Насти и еще двух челябинских подростков больных мукополисахаридозом. За право не покупать это лекарство Челябинский Минздрав боролся с августа. Самое поразительное, что летом челябинский суд решил, что Минздрав обязан покупать лекарства для больных мукополисахаридозом. Правда это никого не смутило — чиновники обжаловали право на жизнь Насти и ее друзей по несчастью в суде высшей инстанции.

Несколько месяцев подряд девочек вместо больниц носители по заседаниям и кабинетам. Все решилось в самый последний момент — за два часа до последнего заседания челябинский Минздрав внезапно решил найти деньги — в суд пришло письмо чиновники отзывают свои жалобы, судиться с инвалидами больше н6е будут. Что стало причиной внезапного пробуждения совести сказать сложно. Можно лишь предположить, что две недели назад в одной из бань под Челябинском был задержан местный глава Минздрава по подозрению в коррупции, при министре была сумма в 28 миллионов рублей.

Лекарства больные мукопаолисахаридозом не получили, Минздрав пока пообещал их закупить и выдать. Первая доза должна прийти в Челябинск в декабре.

Поделиться в соц. сетях