24.09.2020


Прямой эфир 18.05.12 — Почему у здоровых родителей рождаются дети с физическими недостаткам

Написано 19.05.2012 в 10:18   ·   Есть комментарии

Прямой эфир 18 мая 2012 года

В ток шоу Прямой эфир 18 мая 2012 года Валерий и Юлия Катрушенко, они целую неделю раздумывали над тем забирать или нет ребёнка из роддома.

У Юлии и Валеры Катрушенко из Нижегородской области ребёнок родился без руки. Первое время они были так шокированы, что хотели отказаться от мальчика, и только бабушка маленького Вани смогла убедить молодых родителей забрать Ваню домой.

Ольга Зуева из Самары никогда не думала, что самый счастливый день в её жизни рождение ребёнка навсегда изменит её жизнь. Её дочь Олеся родилась с патологией — на левой ручке не было пальцев. Муж Ольги, как только узнал об этом, собрал вещи и ушёл. А в 1000 километрах от Самары в Пакистане на свет появился ребёнок с шестью ногами, отец мальчика не отходит от малыша не на шаг и пока его мать, которая, как говорят, приходится мужу двоюродной сестрой, отходит от тяжёлых родов её муж раздает интервью корреспондентам всего мира.

Поделиться в соц. сетях






Комментарии (49)

  1. Людмила:

    Оценка комментария: Thumb up Thumb down +2

    Читала в журнале о семье журналистов,они сами писали о себе:третье поколение верующих, воцерковленных людей.У мужа и жены небыло 8 лет детей. Потом родилась девочка «Дауна».Первая мысль пришла такая: Как могли верующие, в третьем поколении(!) 8 лет ни о ком не заботиться?Никого не взяли на воспитание, не усыновили..Ведь там принцип»Возлюби ближнего!»А Дауны — дети вне социума.Им все равно какой у нас строй,и все что происходит в мире и написано в Библии- глубоко безразлично.Кроме того, что находится непосредственно рядом.Еда, игрушки, близкие.Но это чисто мое мнение «почему».я могу заблуждаться.

    • Виктор Лагун:

      Оценка комментария: Thumb up Thumb down +2

      Людмила, Вы не заблуждаетесь, а просто говорите о том, что Вам неведомо (как и приглашенные на программу «эксперты»). Слово «даун», обращенное к человеку, является оскорблением, а словосочетание «болезнь Дауна», произнесенное врачом, служит признаком его (врача) некомпетентности. Дети с синдромом Дауна, конечно, отличаются индивидуальными особенностями, однако, если они воспитаны в среде нормальных людей, то становятся членами социума, а не изгоями.

      • Людмила:

        Оценка комментария: Thumb up Thumb down 0

        Так в чем же дело? Отправляйтесь на передачу в кач-ве эксперта.Речь шла о моменте рождения!При вопросе «почему»! Родителям все равно как названа болезнь, при обсуждении.Люди хотят знать — «почему»?! Почему именно у них случилось это? Это очень правильный вопрос!И правильно, что родители им интересуются публично.Потому, что это — их показатель!А показатель чего — они и хотят знать! Им не нужны поправки грамотных как именно называется диагноз! Им нужна суть.А что можно сделать, как воспитывать — это уже другой вопрос.

        • Виктор Лагун:

          Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

          Людмила, за последние два года наша организация приняла участие в подготовке 5(Пяти) видеосюжетов, более 20(Двадцати) публикаций в СМИ и нескольких специальных изданий. Готовится книга о синдроме Дауна, но основе обобщения данных нескольких тысяч семей в России и за рубежом. Ответить на вопрос «почему?» можно только после серьезных научных исследований, которых в нашей стране практически не проводятся, да и ранее не проводилось,к сожалению. Я сам себе задавал этот вопрос в роддоме, когда на первой минуте жизни ребенка опытная акушерка сообщила о диагнозе. Любые осуждения полезны, даже эмоционально окрашенные, но к ответу на поставленный вопрос они не приводят. Мы выступаем против любых форм дискриминации наших деток, тем более, если неумелые нападки исходят от лиц, которых в культурное общество не принято приглашать.

          • Людмила:

            Оценка комментария: Thumb up Thumb down +2

            Серьезные научные исследования не интересуют родителей при свершившемся факте:ребенок родился с физическими недостатками.Научные исследования мало кого заинтересуют.Вы толкуете о материи.А это — вчерашний день.Духовность.Вот определяющая нашего персонального мира.Как он выглядит и что в нем происходит.А материя — всего лишь показатель нашей духовности.Вот люди и хотят знать — где у них проколы? или проще говоря:За что, Господи?!

        • Света:

          Оценка комментария: Thumb up Thumb down +2

          Людмила, жаль Вас… Я знаю родителей особенных детей. Они знают, что не «за что», а «за чем?» Они знают, что меняются вместе с малышом и уже по другому смотрят на и
          Мир… Вам, видимо, не понять. Сейчас им важно другое — что делать? Как заниматься с ребенком, как понимать его правильно, как дать ему счастливую жизнь.

          • ирина:

            Оценка комментария: Thumb up Thumb down +2

            Света,я согласна с Вами,Людмилу и мне искренне жаль…И по-моему,бесполезно таким людям что-либо объяснять.

  2. Людмила:

    Оценка комментария: Thumb up Thumb down 0

    Дети — это наши цветы и плоды.Первый ребенок — линия отца, второй — матери.Правая рука страдает от чрезмерной правоты и указаний, вмешательства по этому поводу.Левая — левые дела.Папе надо срочно пересмотреть свое поведение.Это всего лишь поверхностная версия.Надо знать людей, чтобы утверждать точно. «Почему» именно этим словом начинается эта передача.

  3. Виктор Лагун:

    Оценка комментария: Thumb up Thumb down +2

    Авторская программа, создаваемая творческим коллективом, для наиболее полного раскрытия заявленной темы, безусловно, вправе пригласить любого специалиста, обладающего профессиональными знаниями, опытом и навыками адекватного социального поведения. Появление же на экране федерального телеканала горьковых и никоновых, распространяющих ложные сведения о синдроме Дауна, граничащие с нацисткой идеологией, а также непричесанного «доктора», нарушившего в эфире программы клятву Гиппократа, отказав детям с синдромом Дауна в праве на жизнь, стало национальным позором телеканала «Россия». Санкт-Петербургская организация родителей детей с синдромом Дауна протестует в связи целенаправленным одурманиванием российского телезрителя. Фашизму не место на телевизионном экране.

    • ирина:

      Оценка комментария: Thumb up Thumb down +2

      Полностью с Вами согласна.Почему всех детей,представленных в программе ,сравнивают с с детьми с синдромом Дауна,как будто хуже этого ничего нет!!!Позор нашей стране!Противно было и стыдно слушать это.Подписываюсь под каждым Вашим словом!

      • Виктор Лагун:

        Оценка комментария: Thumb up Thumb down 0

        Благодарю Вас за Ваше отношение к этой серьезной проблеме. Желание сократить число инвалидов в стране стало приоритетом внутренней политики, несмотря на недавнюю ратификацию Конвенции ООН о правах инвалидов. Кому-то показалось, что проще начать с лиц, имеющих ментальные особенности. Вот поэтому такие «эксперты» программы М. Зеленского путешествуют по телеканалам, радиостудиям и публикуют в газетах для озабоченных нацистские воззвания.

        • ирина:

          Оценка комментария: Thumb up Thumb down 0

          Виктор,по моему уже бесполезно что-либо доказывать Людмиле!Потратим нашу энергию на воспитание наших замечательных детей!Самое главное что это ее только волнует»за что и почему».Родители,воспитывающие особенных детей не думают об этом,так что пусть это останется ее головной болью.

  4. Галина:

    Оценка комментария: Thumb up Thumb down +2

    Хочу обратить внимание на эти профессиональные руки, которые так хорошо разделили сиамских близнецов, их печень, где действительно полно кровеносных сосудов, ему уже много-много лет, а современные специалисты даже не пытаются ничего делать, отправили умирать ребенка с гидроцефалией и до свидания. И так у нас во всем. Стыдно!!!!!

  5. marina:

    Оценка комментария: Thumb up Thumb down +2

    Звучит как-то чудовищно, когда и бабушка мальчика без руки, и мама такой очаровательной девчушки без кисти в присутствии этих же детей говорят о претензиях к врачам-геникологам, которые слишком поздно сделали им УЗИ и не дали таким образом шанса на АБОРТ. Да дети уже родились, как при них можно говорить, что если бы … то можно бы было сделать аборт. А вырастут эти дети и посмотрят эту передачу!

    • Марина:

      Оценка комментария: Thumb up Thumb down +2

      Целиком согласна с мнением marina!!!!Может, посмотрев на мальчика с гидроцефалией,они поймут,какие же на самом деле они счастливые.У меня была подобная ситуация-я на 23-24 неделе узнала о том,что у ребенка расщелина губы и неба,мать с мужем умоляли прервать беременность,но у меня и в мыслях этого не было.Сейчас у нас замечательный красивый умненький малыш,мы сделали несколько операций,муж без ума от него.Люди склонны преувеличивать свое горе,а многие просто боятся косых взглядов и разговоров.Будьте выше этого!!!

    • Юлия:

      Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

      абсолютно верно! лучше бы больше тратили времени на любовь и заботу к своим замечательным детишкам, чем на претензии! Детишки просто замечательные! И уже сейчас, даже в таком маленьком возрасте, они впитывают в себя особенное к ним отношение из-за того, что слышат, как родители про них говорят, прямо при детях, причём второй девочке 4,5! А ведь она будет засыпать и думать о том, зачем она такая у мамы родилась, и пусть бы лучше она не родилась, раз она этим так расстроила маму и у мамы полно претензий по этому поводу! И всю жизнь будет чувствовать себя виноватой. а потом будет искать виноватых в её «беде»! Таким образом, эта мама закладывает очень серьезные психологические проблемы своей дочке, помимо её небольшой особенности!

      • ирина:

        Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

        какая же Вы дура!

        • Вера К:

          Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

          Зря вы так Ирина, вы явно недопоняли то, что пыталась сказать Юлия. Я согласна с ней, что нельзя было говорить некоторые вещи в присутствии не такой уж маленькой девочки. В её помяти, в её возрасте могло отложиться то, что мама не совсем рада такой, какая она есть, но девочка такой родилась и не может изменить своей внешности. В подобных вещах такт- это незаменимая вещь в выращивании верящей в себя молодой женщины.

  6. Юля:

    Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

    Удивляют мамы. Я на УЗИ была 3 раза в 2003 году, каждый раз тщательно осматривали ребёнка на предмет патологий, и пальчики считали. Я сама всё наблюдала на мониторе. Если мама сама не хочет ничего знать (ей написали, что кисть не визуализируется-она что, повторно УЗИ не могла сделать или у врача, который УЗИ делал, спросить, что это означает?!), то виновата сама мама, потому что она в России живёт, в которой нельзя так расслабляться.

    • Ольга:

      Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

      Значит у вас УЗИст хороший попался. а не как у нас! я на тот момент даже и думать не могла о таких существующих патологий. и когда спросила: с ребенком все хорошо, какой пол? она мне рявкнула: все нормально, пол не вижу! и отравила домой. а далее уже гинеколог сказала: интересно, что это может значить… ну и ладно. вот и все. Затем в заседании суда врач-УЗИ сказала: я видела, но не посчитала нужным говорить об этом!!!! Получается, что в нашей России не то что расслабляться нельзя, но и жить опасно с такими врачами!

      • Юля:

        Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

        Опасно, да…Поэтому я сама ходила к лучшему узисту города за деньги, по записи. Про патологии и про остальное вычитывала в интернете, конечно же ходила в обычную консультацию, но только ради галочки. Вся моя беременность-мотание по врачам за деньги: бесконечные анализы, поиск роддома, поиск анестезиолога, неонатолога. В итоге рожала в краевом центре-5-м роддоме Краснодара, врачу благодарна на всю жизнь. Но я ни разу не полагалась на нашу страховую медицину, всё проверяла и перепроверяла у нескольких врачей по нескольку раз. Не потому что я любительница лечиться, а потому что желала выносить и родить здорового ребёнка, несмотря на многочисленные диагнозы, которые мне ставили. Кстати дочка родилась недоношенная и с гидроцефальным синдромом, я её усиленно лечила с 2-х месяцев и до года. Диагноз поставили благодаря тому, что я сама, опять за деньги, отвезла к узисту и сделала нейросонографию. Потом с анализами, опять за деньги, поехала к лучшему невропатологу. Так как не устраивал педиатр на участке, я стала посещать другого платно. Ттттт дочка умница и красавица, вчера закончила 2-й класс языковой гимназии…не подумайте, я не хвастаюсь, какая хорошая. Намучилась я много, но главное хочу донести мамочкам: никто не защитит ни их, ни ребёнка, только самим!

  7. Таня:

    Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

    Бедный мальчик с гидроцефалией, жалко его до слез просто. Но родители у него молодцы, видно что не теряют силу духа. А врачи у нас.. никогда не забуду, как рано утром в женской консультации одна такая «врачиха» громко жаловалась коллеге, что у нее «сушняк», и с ржанием дикой кобылы в деталях рассказывала, как они вчера «с мужиком погуляли да побухали». Дверь в ее кабинет была наполовину открыта, но ее это ничуть не смущало.. как и то, что в коридоре сидят беременные будущие мамаши и вынуждены слышать все эти мерзости. Такого себе даже мужчины врачи никогда не позволяют.. Жаль, я тогда на камеру не догадалась это записать, чтобы требовать ее увольнения. Просто впала в ступор от ужаса и не сообразила ((

  8. Анастасия:

    Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

    Мальчику с гидроцефалией (Егорушке) очень нужна материальная помощь для продолжения курсов реабилитации в клинике г. Трускавцы. Каждый курс лечения с дорогой обходится примерно в 200 тысяч рублей. Чтобы поставить мальчика на ноги курсы надо повторять каждые 3-4 месяца. Родители сами оплатить лечение не могут. Желающие помочь материально могут найти реквизиты для помощи в группах «вконтакте» (club23602771) и на «одноклассниках» (group/50404366876820)

  9. ирина:

    Оценка комментария: Thumb up Thumb down +2

    а я поблагодарила бога, что врач на узи не увидела что у моей девочки нет ручки и избавила меня от страданий.Сейчас ей 9 — она отличница в школе,у нее 1 юношеский разряд по горным лыжам, 2 место по беговым в лыжне России в нашем городе, она абсолютная чемпионка города по шахматам,легко переплывает 25 метровый бассейн,рисует и мы ею гордимся!Все говорят — звездочка, космический ребенок! Главное не зацикливаться на своем несчастье и принимать все как есть и все тогда получится!

    • Юлия:

      Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

      Ирина, я с вами абсолютно согласна, нашему сыну сейчас 2 годика и у него нет кисти на правой ручки, мы его обожаем, никогда не было мысли оставить малыша или что-то подобное. Вы не в Москве живете?

  10. ирина:

    Оценка комментария: Thumb up Thumb down +2

    программу я не видела ,а не «почему?» ,а «Для чего?» нам дано это испытание.И наши дети, это наши дети,мы их любим любыми, и не факт,что родившийся здоровым ребенок будет без комплексов и адекватным по жизни,а ребенок с физическими недостатками будет несчастным.Главное — поддерживать своего ребенка ,не акцентировать внимание на его физ. недостатках, да просто любить его! И люди к нему потянутся, и не будут замечать их.
    Проверено на себе!

  11. Ольга:

    Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

    Очень понимаю родителей мальчика без руки. Сами через это прошли. И я как и Ирина благодарю судьбу что на узи не увидели что нет кисти у моего сыночка, и я не стояла перед таким страшным выбором. С Ириной с радостью бы пообщалась 🙂

  12. Юлия:

    Оценка комментария: Thumb up Thumb down +2

    Отвратительная передача и эксперты. Мне, как маме ребенка без кисти, соврешенно непонятны претензии к врачам, у меня тоже на узи ничего не видели, причём узи делали огромное кол-во раз, одно даже в 3D формате с записью на диск. Ребёнок прятал, не показывал, потому что он умненький малыш и не хотел нервировать маму. Были бы страшные переживания, которые абсолютно не полезны для малыша в утробе, это могло бы сказаться на неврологии или проявиться в чём угодно. Эксперты, по-моему, не эксперты, а фашисты. Почему все эти мамы предъявляют претензии? Они стали бы делать аборт или провели бы преждевременные роды? Они убили бы абсолютно замечательного малыша, светлого, чистого, невинного просто из-за его внешней особенности?? Наш сын сейчас просто замечательный, радует нас каждый день своим смехом и улыбками! Какая разница, что у него такая ручка? У всех людей тоже всё разное — у кого-то глаза голубые, у кого-то карие. Дети очень хорошо адаптируются ко всему! Наш сын самый любимый малыш на свете! Почему нет разговора об этом? почему никто не сказал о том, что эти дети по сути ничем не отличаются от других, у них просто есть некоторая особенность? Почему сплошные претензии и суды? Где любовь? Почему про синдром Дауна на основном государственном канале на всю страну говорят как про несовместимость с жизнью? Эти дети замечательные и одарённые Богом! Ещё большой вопрос, кто из нас более нормальный — эти дети с синдром Дауна, которые всегда улыбаются и не умеют творить зло, или мы все с вами и те фашисты, которые рассуждают на этой передаче? Просто ужасное направление мыслей в передаче, которую могли бы по-хорошему сделать о любви и о том, что дети не делятся на особенных и обычных!

    • Виктор Лагун:

      Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

      Желаю Вашему сыну победы, а Вам радости общения, счастья и любви!

    • Alyona:

      Оценка комментария: Thumb up Thumb down -1

      Золотые слова! Преклоняюсь перед каждым словом! Вы все слово в слово написали, что меня волновало всю программу. Конечно мы не мамы с такими детками, но как после того, что они прожили с таким чудом 1 год или девочке 4 года, как можно думать сейчас об аборте. как сказал мужчина в зале — «я бы любил такого ребенка еще больше, сделал бы все возможное, что бы он стал ученым, профессором …». Здоровья Вам и Вашему малышу! Вы у него золотая мама! И про детей Даунов вы все правильно сказали, Я В ШОКЕ БЫЛА, как о них говорили..((((((

  13. Вера К:

    Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

    Слава богу, полна ещё Россия хороших и добрых людей! Родители этих детей заслуживают огромного уважения. Валентина и Алексей, особенно, вселяют в меня веру в людей. Дай им бог здоровья и сил. Уверена, они сделают всё, что в их силах для своего сынули. Просто святые люди, впрочем, любой любящий родитель сделает всё возможное и невозможное для своего ребёнка. Валентина, молодец, как львица над Егором, а вот Юля и Валера явно нуждаются в психологической поддержке, их сердца полны любви к сынишке, а вот сил и характера немного не хватает. Впрочем, любовь может творить чудеса. Стойкости вам ребята!!!!!

    • ирина:

      Оценка комментария: Thumb up Thumb down -1

      помощь психолога очень нужна.Мне очень помогла психолог пересмотреть отношение (не к ребенку,нет),а к окружающим и их реакции (жалости,в основном)-(родительский эгоизм-почему мой ребенок не такой,за что?).Теперь,видя наше абсолютное «незамечание» и отношение к дочке такое же,как к сыну и их друзьям, никому даже в голову это не приходит.Никто просто не замечает , а просто помогают, если что.Да, впрочем,она сама всем помогает и,слава богу,не зацикливается на своей руке. Не зря говорят:» Как ты хочешь,чтобы к тебе относились люди,так и ты к ним относись!» Все у вас получится!

      • Любомира:

        Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

        Как ты хочешь,чтобы к тебе относились люди,так и ты к ним относись!
        ————————————
        В этом истина жизни!

      • Вера К:

        Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

        Многие люди, я уверена, внутренне содрогнулись, после просмотра этой передачи и причиной тому то, что в обычной жизни, такие особенные дети, инвалиды, люди с синдромом Дауна и т.д.- в большинстве своём не видны. Они как люди второго сорта спрятаны из виду, окружённые стигмой стеснения и неловкости. А в чём собственно проблема? У таких людей, как и у всех других точно такие жи чувства, мечты, надежды, а талантов иной раз даже и побольше. Они просто ОСОБЕННЫЕ. В России, к сожалению, многие люди просто страдают нетерпимостью, а происходит это от того, что нет государственной политики воспитания с ранних лет уважения к особенным людям. Например, доступ в общественный транспорт, в огромное большинство магазинов и учереждений для инвалидных колясок просто не предусмотрен! А что они не люди что ли? У нас, например, в Великобритании, доступ во все общественные учереждения, транспорт и магазины для колясочников предусмотрен законом. Это тоже не случилось в одночасье, но этот закон существует уже несколько десятилетий. Чем Великая Россия хуже? Вы когда-нибудь видели в России людей с физическими особенностями в правительстве (Ельцин единственное,по-моему, исключение), в руководстве фирм и организаций? Да им никогда не пробиться…их просто не примут как достойных. Небольшие физические особенности, слава богу,больше не являются предопределяющими, а вот что делать тем кто не может свободно передвигаться? А у кого ещё и близких нет? Государство таких стройными рядами в интернаты и дома инвалидов отправляет, как списанные вещи… а какие там условия для роста- всем известно. А что касается жалости, то это не самое плохое чувство, с родни таким как сопереживание и сочувствие. Уж намного лучше, чем игнорирование таких детей, а то и проявления к ним и их родителям агрессии типа «понарожали уродов, аборт было нужно делать». Подобные люди, рядом с такими детьми, чувствуют своё превосходство, потому что ничем другим им похвалиться нечем. Поэтому важно, чтобы родители не только помогли таким детям поверить в себя и помогли раскрыть их таланты, но и научили их противостоять. Противостоять равнодушию, а также жестокости и нетерпимости по отношению к ним. Слава богу, ваша дочка не относится к «тяжёлому случаю» и ей так повезло, что у неё такая любящая и продвинутая мама. Другим, к сожалению, не так везёт. Многим родителям просто не хватает мудрости и сил. Было бы здорово, если бы вы поделились своим положительным опытом с нуждающимися в поддержке. В подобных обстоятельствах важна поддержка людей, которые сами воспитывают таких детей, т.к. только они знают о всех подводных камнях.

        • Виктор Лагун:

          Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

          Спасибо за Ваше мнение. У нас все-таки кое-что меняется со временем. Конвенцию наконец ратифицировали, концепцию приняли, программу перспективную подписали. Если наши родители детей с особыми возможностями здоровья будут вести себя подобно тому, как вели себя английские родители 35 лет назад, то у России может появится шанс выжить и стать нормальной страной.

          • Вера К:

            Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

            Неравенство, вот что удручает. Неравенство в возможностях. У людей с физическими особенностями от рождения многократно уменьшенные шансы. Конвенции и концепции- это, конечно, хорошо, но человеческая жизнь коротка. Всё в большей степени в руках госдумы и правительства, а также, конечно, в руках родителей и сочувствующих. Нужно не переставать клевать в темечко. Авось, если не дети, то хоть внуки и правнуки пожнут плоды.

  14. Вера:

    Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

    Дай Бог родителям этих детишек терпения, любви, денег…А вот родителям мальчика, у которого болезнь мозга, Господи будь к ним более благосклонен, ребенку постоянно больно, а мама с папой на него смотрят и им еще больнее,облегче их страдания…

  15. Ирина:

    Оценка комментария: Thumb up Thumb down -1

    Всю передачу слёзы катились градом…. Милые, дорогие детки огромного вам терпения, здоровья и счастья, Дай Бог Вам найти самых лучших докторов в мире, которые смогут оказать Вам реальную помощь. Обязательно помолюсь за Вас.

  16. Вера:

    Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

    Только доктора почему то черствые, именно на этой передаче, этот волосатый мужчина вообще доктором не показался…Держитесь,все, кто в такой ситуации и простите нас…

  17. Елена:

    Оценка комментария: Thumb up Thumb down +3

    Журналист Никонов мрачная личность он везде выступает за эвтаназию неполноценных людей. Его нормальность это эталон. Организаторы шоу нашли кого пригласить, лучше бы священника пригласили. Но в стране сплошная светская этика,эх Россия!

    • Вика:

      Оценка комментария: Thumb up Thumb down 0

      Вы-таки имеете что-то против светской этики? Хотите узаконить религию в этой сране? Нет уж, не надо нам такого счастья.

  18. fcnz:

    Оценка комментария: Thumb up Thumb down +5

    Когда Валентину и Алексея пригласили на передачу Прямой эфир, им не сказали как точно будет называться тема передачи, сказали, что будут снимать про больных деток, которым нужна помощь!!! Только после выхода данного репортажа они узнали тему. Я знаю точно, что родители Егора приехали на передачу не с вопросом почему у них родился такой ребенок, а с вопросом во -первых почему врачи во время не смогли оказать ребенку квалифицированную помощь и не довести ребенка до такого тяжелого состояния, во-вторых родители надеялись, что в программе будет озвучена тема оказания помощи таким деткам!!!! На мой взгляд ведущий и режиссеры не верно выбрали тему программы, смонтировали тоже плохо, знаю точно, что родители Егора многое говорили и объясняли, но все вырезали, оставили только то, что нужно им. А родители так надеялись на помощь!!!!

  19. Анастасия:

    Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

    Всю информацию о Егоре можно найти на сайте https://www.odnoklassniki.ru/group/50404366876820 и на https://vk.com/club23602771

  20. Мария:

    Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

    Меня очень возмутило то, что родители малыша без руки неделю думали — забирать ребенка из роддома или нет?!!!! Бабушка сказала, что у них случилась в семье трагедия, много было пролито слез и т.д. Люди, о чем Вы думаете… В семье счастье: родился малыш! да, без ручки, но это жизнерадостный ребенок. Как можно оставить свое дитя?! У многих женщин не может быть детей, а такие родители просто не понимают своего счастья. Сейчас рождается много больных деток, для которых каждая минута жизни сплошная боль! им жить больно! В семье горе, когда мама каждый день своей жизни ухаживает за ребенком и видит, что он мучается!

  21. Ludmila Gittel:

    Оценка комментария: Thumb up Thumb down +1

    Знакомая история. В 3 месяца стала расти голова. Врачи сказали не мучайте ребёнка, он не доживёт до 5 месяцев, дожил, он не доживёт до 2 лет… Одна медсестра, которая навещала нас в городе Рудном в Казахстане сказала, такие детки живут долго, у знакомых умер в 18 лет.Саше было тогда 3 года. Я думала не выдержу.Я боялась своего ребёнка.Кто как не мать может помочь ребёнку, он сам полон страхов….!?Никто не может судить родителей, не побывав в этой шкуре. Родители берут ответственность за свою жизнь и жизнь ребёнка.Ответственность быть счастливыми, а не выжить.Со временем я научилась любить ребёнка и помогать ему.А он же с богом напрямую…..главное не бояться!Саше сейчас 21 год.Смотря видео с трулом могу поверить, что всё это мы пережили.Если бы не поддержка мужа, мне бы не выжить. Врачи тоже люди, раньше я им слепо верила, а теперь доверяю больше своему внутреннему чувству. Не сразу увидели передачи эту и на первом. Попробуем связаться с редакцией.И найти родителей Егорки и и Глеба.Поможем, чем сможем.Семья Gittel из Германии.




После нажатия кнопки "Сохранить комментарий", комментарий отправится на модерацию, а поля очистятся

Свежие записи

Свежие комментарии




Выпуски программы

Прямой эфир 24.09.2020

Прямой эфир 24.09.2020 — Тест ДНК для ребёнка: Не признал дочь и ушёл к любовнице

В ток шоу «Андрей Малахов. Прямой эфир» 24 сентября 2020 года Мария Макарова, утверждает, что ее муж украл ...
Прямой эфир 23.09.2020

Прямой эфир 23.09.2020 — Внезапная смерть ведущего «Русского лото»

В студии ток шоу «Андрей Малахов. Прямой эфир» 23 сентября 2020 года Вячеслав Терещенко, режиссер, доцент Театрального института ...
Прямой эфир 22.09.2020

Прямой эфир 22.09.2020 — Гарем в лесу: Отшельник разбивает семьи

В ток шоу «Андрей Малахов. Прямой эфир» 22 сентября 2020 года Танзиля Миннебаева, утверждает, что ее дочь Лилия ...
Прямой эфир 21.09.2020

Прямой эфир 21.09.2020 — Дело Ефремова: Новый приговор и свобода?

В ток шоу «Андрей Малахов. Прямой эфир» 21 сентября 2020 года Иван Мельников, вице-президент Российского подразделения Международного комитета ...

События

У Андрея Малахова родился сын

У Андрея Малахова родился сын!

У телеведущего Андрея Малахова и его супруги Натальи Шкулевой родился первый сын. Об этом в пятницу, 17 ноября, ...
Андрей Малахов и Борис Корчевников расскажут свою правду в Прямом эфире

Андрей Малахов и Борис Корчевников расскажут свою правду в Прямом эфире

Телеведущие Андрей Малахов и Борис Корчевников расскажут свою правду в "Прямом эфире" на телеканале "Россия" уже в ближайшую ...
Андрей Малахов ведущий Прямого эфира

Андрей Малахов ведущий «Прямого эфира»

Программа «Прямой эфир» с ведущим Андреем Малаховым выйдет в эфир телеканала «Россия 1» (ВГТРК) в ближайшее время, сообщает ...

Жанна Фриске последние три месяца была в коме

Перед смертью Жанна Фриске провела в коме три месяца, об этом заявил отец Жанны Фриске. По его словам, ...

Ссылки

Архив

Статистика

Прямой эфир
.